Accolate y Enfermedad del higado

El uso de zafirlukast pueden estar asociados con elevaciones de una o más de las enzimas hepáticas, así como la vida que amenazan la insuficiencia hepática. Los casos de lesión hepática sin otra causa atribuible han informado de la vigilancia posterior a la comercialización de los pacientes tratados con la dosis recomendada de zafirlukast (40 mg/día). Aunque la mayoría de los casos han sido reversibles tras la discontinuación de la droga, la hepatitis fulminante y la progresión a insuficiencia hepática, trasplante de hígado y la muerte rara vez se han reportado. En pacientes con cirrosis hepática, suero de zafirlukast concentraciones puede ser de 50% a 60% mayor que en los pacientes normales. Zafirlukast está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática, incluyendo cirrosis hepática. Periódico el suero de las transaminasas se recomienda realizar pruebas para habilitar la detección temprana de la droga-inducida por la lesión hepática. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico inmediatamente si se presentan signos o síntomas de disfunción hepática (por ejemplo, en el cuadrante superior derecho dolor abdominal, náuseas, fatiga, letargo, prurito, ictericia, síntomas parecidos a la gripe, la anorexia, y agrandamiento del hígado). Zafirlukast debe ser descontinuado, y pruebas de función hepática se realiza inmediatamente si hepática se sospecha de una lesión. La droga no se debe reanudar si la lesión hepática es confirmado. Los pacientes en los que zafirlukast fue retirado debido a la lesión hepática donde no hay otros atribuibles se identifica una causa no debe ser re-expuestos a zafirlukast.