Diphtheria & Tetanus Tox/Acell Pertussis/Polio Vacc y Trastorno neurológico

El uso de células enteras de vacuna contra la tos ferina raramente se ha asociado con el desarrollo de la severa encefalopatía. Daño cerebral permanente y la muerte han sido reportados. Aunque la relación causal no ha sido establecida, se recomienda precaución cuando la tos ferina vacuna es considerada en pacientes con antecedentes de trastornos neurológicos. La decisión de administrar o diferir la vacunación debe hacerse sobre una base individual después de la evaluación de los riesgos y beneficios potenciales para el paciente. En general, la presencia de una progresiva, inestable, o la evolución de trastorno neurológico se considera una contraindicación o razón para aplazar, a veces de forma permanente, la vacunación con células enteras vacuna contra la tos ferina. El uso de la vacuna contra la tos ferina acelular en estas circunstancias no ha sido evaluado, pero probablemente debería ser evitado así. Los bebés y los niños con antecedentes de convulsiones pueden ser vacunados, siempre que los ataques están bien controlados y no se asocia con una progresiva o degenerativa trastorno neurológico. Sin embargo, estos pacientes tienen un riesgo aumentado de post-vacunación contra la tos ferina (en 48 horas), convulsiones y debe recibir la vacuna contra la tos ferina acelular, ya que es menor frecuencia se asocia con fiebre moderada a alta y por lo tanto, menos probabilidades de precipitar un ataque. Profiláctico antipirético de la terapia (por ejemplo, paracetamol), también se recomienda para las primeras 24 horas siguientes a la vacunación. Los pacientes estables las condiciones neurológicas, tales como retraso en el desarrollo o la parálisis cerebral, puede recibir vacunación contra la tos ferina. En cualquier caso, si la tos ferina inmunización es retenida durante el primer año de vida, la inmunización contra la difteria y el tétanos puede ser retenido de forma simultánea, porque el riesgo de adquirir estas condiciones es baja (en países desarrollados) en los niños menores de 1 año que se nonambulatory.