Depakene (Valproic Acid Liquid) y Enfermedad del higado

El uso de valproato derivados está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática significativa o disfunción hepática. Graves y potencialmente mortales hepatotoxicidad ha sido reportado en pacientes tratados con estos agentes. El riesgo parece ser mayor en los niños de menos de 2 años de edad-especialmente aquellos en varios anticonvulsivos y aquellos con trastornos metabólicos congénitos, graves trastornos convulsivos acompañado por discapacidad intelectual o cerebral orgánico de la enfermedad--y disminuye considerablemente en progresivamente mayores grupos de pacientes. La terapia con valproato de productos, se debe administrar con extrema precaución y como agente único en pacientes con factores de riesgo para el valproato relacionados con hepatotoxicidad. En los casos reportados, el inicio ha sido, en general, dentro de los primeros 6 meses de tratamiento y puede ser precedido por síntomas inespecíficos como malestar general, debilidad, letargia, edema facial, anorexia, náuseas, vómitos y pérdida del control de las convulsiones. Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para la aparición de estos síntomas, y la terapia de la retirada de inmediato en caso de disfunción hepática se produce. Las pruebas de función hepática deben realizarse antes de iniciar la terapia y a intervalos frecuentes a partir de entonces, especialmente durante los primeros 6 meses. Sin embargo, los médicos deben tener en cuenta que es transitorio, relacionado con la dosis, asintomáticos elevaciones de los niveles séricos de transaminasas, amilasa y los niveles de amoníaco puede que comúnmente se producen y a menudo vuelven a la normalidad, con o sin ajuste de dosis.