Butapap y Depresion respiratoria

Los barbitúricos pueden producir una severa depresión respiratoria, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo, tos, particularmente durante la administración intravenosa rápida. En la habitual dosis hipnótica, el grado de depresión respiratoria producida es similar a la que ocurre durante fisiológica del sueño, mientras que en dosis más altas, la velocidad, la profundidad y el volumen de la respiración puede ser disminuido notablemente. Sin embargo, algunos pacientes pueden ser susceptibles a las que comúnmente se utilizan dosis, incluyendo a los ancianos, debilitados o en pacientes gravemente enfermos, los que reciben otros depresores del SNC, y aquellos con limitación ventilatoria de la reserva, crónica insuficiencia pulmonar o de otros trastornos respiratorios. La terapia con barbitúricos debe ser administrado con precaución en estos pacientes. Adecuados para el monitoreo y la individualización de la dosis son especialmente importantes, y el equipo de reanimación debe estar disponible de inmediato si la vía parenteral se utiliza. Los barbitúricos, especialmente formulaciones inyectables, en general se deben evitar en pacientes con apnea del sueño, la hipoxia, o graves enfermedades pulmonares en las que la disnea u obstrucción es evidente.