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Zytiga y Deterioro hepático

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Zytiga y la enfermedad de Deterioro hepático en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Zytiga <> Deterioro hepático

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Posterior a la comercialización, estudios han asociado el uso de abiraterone con severa toxicidad hepática, incluyendo hepatitis fulminante, la insuficiencia hepática aguda y muerte. De las transaminasas en suero y los niveles de bilirrubina debe ser medida antes de iniciar el tratamiento y cada 2 semanas durante los primeros tres meses de tratamiento y luego cada mes a partir de entonces. Ninguna de las pruebas hepáticas elevaciones debería impulsar con más frecuencia de monitoreo. Se debe suspender el tratamiento de forma permanente en pacientes con simultáneas elevaciones de ALT mayor de 3 x LSN y bilirrubina total mayor de 2 x LSN. En los pacientes con la línea de base insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh Clase B), la dosis recomendada debe ser reducido a 250 mg una vez al día. Abiraterone no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C).

Zytiga

Nombre genérico: abiraterone

Marca comerciale: Yonsa, Zytiga

Sinónimos: no

¿Qué es Zytiga?