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Azuphen MB y Hepatotoxicidad

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Azuphen MB y la enfermedad de Hepatotoxicidad en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:
Azuphen MB <> Hepatotoxicidad
Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

El uso de salicilatos en ocasiones se ha asociado con la aguda, la hepatotoxicidad reversible, principalmente se manifiesta como elevaciones de suero de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y/o, en raras ocasiones, la bilirrubina. La lesión hepática en consonancia con hepatitis crónica activa también se ha reportado en algunos pacientes, lo que resultó rara vez en la encefalopatía o la muerte. Salicilato de hepatotoxicidad inducida por que parece ser dependiente de la concentración de salicilato sérico (> 25 mg/dL) y se ha producido con mayor frecuencia en pacientes con artritis juvenil, lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática, o preexistente, insuficiencia hepática. Tratamiento con salicilatos, especialmente cuando se administra en dosis altas, debe ser administrado con precaución en estos pacientes, y el control periódico de la función hepática se recomienda. Las mismas precauciones deben ser observadas con el uso de los relacionados con los agentes, tales como salicylamide debido a su estructurales y farmacológicas similitudes con salicilato. Una reducción de la dosis puede ser necesaria si las anomalías de la función hepática desarrollar y niveles séricos de salicilato de la concentración supera los 25 mg/dL, aunque el suero de las transaminasas elevaciones a veces puede ser transitoria y volver a los valores pre-tratamiento a pesar de la persistencia de la terapia sin ajuste de dosis.

Fuentes
  • Wolfe JD, Metzger AL, Goldstein RC "Aspirin hepatitis." Ann Intern Med 80 (1974): 74-6
  • "Product Information. Rexolate (sodium thiosalicylate)" Hyrex Pharmaceuticals, Memphis, TN.
  • "Product Information. Salflex (salsalate)." Carnrick Laboratories Inc, Cedar Knolls, NJ.
  • Patel DK, Hesse A, Ogunbona A, Notarianni LJ, Bennett PN "Metabolism of aspirin after therapeutic and toxic doses." Hum Exp Toxicol 9 (1990): 131-6
  • Jorup-Ronstrom C, Beermann B, Wahlin-Boll E, Melander A, Britton S "Reduction of paracetamol and aspirin metabolism during viral hepatitis." Clin Pharmacokinet 11 (1986): 250-6
  • Seaman WE, Ishak KG, Plotz PH "Aspirin-induced hepatotoxicity in patients with systemic lupus erythematosus." Ann Intern Med 80 (1974): 1-8
  • Sbarbaro JA, Bennett RM "Aspirin hepatotoxicity and disseminated intravascular coagulation." Ann Intern Med 86 (1977): 183-5
  • American Medical Association, Division of Drugs and Toxicology "Drug evaluations annual 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994):
Azuphen MB

Nombre genérico: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / phenyl salicylate / sodium biphosphate

Marca comerciale: Azuphen MB, Hyolev MB, Phosphasal, UR N-C, Uramit MB, Urelle, Uribel, Urimar-T, Urin D/S, Uro-L, Ustell, Utira-C, Uro-MP, Vilamit MB, Vilevev MB, UR N-C, Urelle, Uretron D/S, Urin DS, Uro-458, UroAv-81, UroAv-B, Uticap, Utrona-C

Sinónimos: no

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción de los medicamentos