Von Willebrand Factor y Inmunodeficiencia
Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Von Willebrand Factor y la enfermedad de Inmunodeficiencia en la seguridad cuando se comparte.
Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.
Consumidor:Debido a que el factor antihemofílico (humano) se realiza a partir de sangre humana, puede llevar a un riesgo de transmisión de agentes infecciosos. El riesgo de que tales productos transmitir un agente infeccioso ha sido reducido por la detección de donantes de plasma para antes de la exposición a ciertos virus, por las pruebas de la presencia de ciertos actual de las infecciones de virus, y mediante la inactivación y/o eliminación de ciertos virus durante el proceso de fabricación. El riesgo de transmisión de agentes infecciosos no puede ser eliminado completamente. Algunos virus, como el Parvovirus B19, virus (B19V) o de la hepatitis a (VHA), son particularmente difíciles de eliminar o inactivar. B19V puede más gravemente a las mujeres embarazadas y los individuos con sistemas inmunológicos comprometidos. Los médicos deben estar atentos a los posibles síntomas de B19V y las infecciones por el VHA y deberán considerar la posibilidad de la administración de la hepatitis a y la hepatitis B, las vacunas para los individuos que reciben los derivados del plasma. Los posibles riesgos y beneficios de la vacunación deben ser valorados por el médico y discutir con el paciente.
Nombre genérico: antihemophilic factor / von willebrand factor
Marca comerciale: Alphanate, Humate-P, Wilate, Wilstart, Dried Factor VIII Fraction Type 8Y, Haemate P, Optivate
Sinónimos: Antihemophilic and von Willebrand factor complex, Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human)