Sulfur hexafluoride y Reacciones cardiopulmonares

Graves y potencialmente mortales cardiopulmonar reacciones con poca frecuencia se han producido durante o después de la inyección de agentes de contraste de ultrasonidos incluyendo hexafluoruro de azufre y perfluten. Las reacciones más graves se han observado dentro de los 30 minutos de su administración. Los pacientes inestables condiciones cardiopulmonares, tales como el infarto agudo de miocardio, aguda de la arteria coronaria síndromes, empeoramiento o inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, o graves arritmias ventriculares pueden estar en mayor riesgo para el desarrollo de estas reacciones. Los pacientes que reciben estos agentes deben ser monitoreados para las reacciones agudas incluyendo paro cardíaco o respiratorio, shock, síncope, arritmias sintomáticas (p. ej., fibrilación auricular, taquicardia, bradicardia, taquicardia supraventricular, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular), hipertensión, hipotensión, disnea, hipoxia, dolor de pecho, dificultad respiratoria, estridor, sibilancias, pérdida de conciencia y convulsiones. La reanimación cardiopulmonar personal y los equipos deben estar disponibles en todo momento.

Estos agentes se deben utilizar con precaución en pacientes con sospecha o confirmación de derecha a izquierda, bidireccional o transitoria de derecha a izquierda cardiaca de las derivaciones. En tales pacientes, existe la preocupación de que algunos de los inyectado por vía intravenosa de lípidos que contiene microesferas pueden eludir el filtrado por el pulmón y entrar directamente a la circulación arterial. La oclusión de la microcirculación por estas microesferas puede resultar en isquemia del tejido. Los pacientes deben ser estrechamente vigilados después de la administración y evaluada por los embolia fenómenos.