Ridaura y Aplasia de la médula ósea
Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Ridaura y la enfermedad de Aplasia de la médula ósea en la seguridad cuando se comparte.
Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.
Consumidor:El uso de auranofin y otros compuestos de oro está contraindicado en pacientes con antecedentes de oro inducida por aplasia de la médula ósea. Antes de compuestos de oro de la terapia, un hemograma completo con diferencial, recuento de plaquetas, pruebas de orina, y la función renal y hepática deben realizarse pruebas. Un hemograma completo con diferencial, recuento de plaquetas, y análisis de orina debe realizarse por lo menos cada mes durante el tratamiento. Hematológicas señales de advertencia de oro de toxicidad incluyen un descenso de la hemoglobina, leucopenia (LEUCOCITOS < 4,000/mm3), granulocitopenia (de< 1500/mm3) o trombocitopenia (<100,000/mm3).
- "Product Information. Ridaura (auranofin)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
- "Product Information. Solganal (aurothioglucose)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
- "Product Information. Myochrysine (gold sodium thiomaleate)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
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