Rebetol (Ribavirin Capsules) y Anemia

Oral de ribavirina puede causar anemia. La disminución en la hemoglobina se produce generalmente dentro de 1 a 2 semanas después de la iniciación de la terapia y se estabiliza en la semana 4. Porque anemia significativa que pueda afectar adversamente la función cardíaca, oral de ribavirina no debe ser utilizado en pacientes con anemia severa de cualquier etiología, o un historial de graves o enfermedad cardíaca inestable. También se debe evitar en pacientes con hemoglobinopatías como la talasemia o la anemia de células falciformes. La terapia oral con la ribavirina puede ser administrado con cautela en pacientes estables las condiciones del corazón. Tanto el nivel de hemoglobina y cardiovascular debe ser vigilado de cerca. Una permanente reducción de la dosis es necesario en estos pacientes si la hemoglobina disminuye por >= 2 g/dL durante cualquier período de 4 semanas. Si, después de 4 semanas en la reducción de la dosis, la hemoglobina se mantiene < 12 g/dL, el tratamiento debe ser discontinuado. La droga también debe ser retirada si cardiovascular situación se deteriora. Para todos los pacientes, una reducción de la dosis, se recomienda cuando la hemoglobina es < 10 g/dL. Si la hemoglobina cae por debajo de 8,5 g/dL, oral de ribavirina debe ser descontinuado permanentemente. En los ensayos clínicos, los valores de hemoglobina en general volvieron a los valores basales de 4 a 8 semanas después de la cesación de la terapia.