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Promacta y Hepatotoxicidad / disfunción hepática

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Promacta y la enfermedad de Hepatotoxicidad / disfunción hepática en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Promacta <> Hepatotoxicidad / disfunción hepática

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Eltrombopag puede causar elevaciones de enzimas hepáticas. Monitor de ALT, AST y bilirrubina antes de la iniciación del tratamiento, y cada 2 semanas durante la fase de ajuste de dosis y luego cada mes. Si las anomalías son confirmados, monitor de suero pruebas de hígado semanal hasta que se resuelva o se estabilizó. Se debe suspender el tratamiento si los niveles de ALT aumentan a mayor o igual a 3 x LSN en pacientes con función hepática normal, o mayor o igual a 3 x línea de base en pacientes con pretratamiento de las transaminasas elevaciones que se aumenta progresivamente, persistir durante 4 semanas o más, también tienen un aumento de la bilirrubina, o también tienen síntomas clínicos de lesión hepática o descompensación hepática.

Insuficiencia hepática influye en la exposición a eltrombopag. La dosis inicial debe reducirse en pacientes con PTI crónica o anemia aplástica severa que tienen insuficiencia hepática. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con hepatitis C crónica y disfunción hepática.

Promacta

Nombre genérico: eltrombopag

Marca comerciale: Promacta

Sinónimos: no

¿Qué es Promacta?