Pioglitazone Hydrochloride y CHF

El uso de tiazolidinedionas, solo o en combinación con otros agentes antidiabéticos, ha sido asociado con la retención de líquidos y la nueva aparición o exacerbación de la insuficiencia cardíaca. Un aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares (insuficiencia cardíaca empeora; nuevos o empeoramiento de edema; nuevos o empeoramiento de la disnea; aumenta en la insuficiencia cardíaca medicación; infarto de miocardio; angina de pecho; cardiovascular hospitalización y muertes) ha sido reportado con rosiglitazona terapia en pacientes diabéticos tipo II con la New York Heart Association (NYHA) Clase I o II de la insuficiencia cardíaca congestiva en comparación con el placebo. Asimismo, una noche de hospitalización por icc fue observado en el 9,9% de los pacientes con NYHA Clase II y III de la insuficiencia cardíaca en la pioglitazona en comparación con el 4,7% de los pacientes en la gliburida. Un aumento en la incidencia de eventos cardiovasculares adversos, incluyendo edema e insuficiencia cardiaca también ha sido reportado en pacientes que reciben una tiazolidindiona, en combinación con la insulina en relación con la insulina y el placebo. La terapia con tiazolidinedionas debe ser administrado con cautela y se inició en la menor dosis recomendada en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Tiazolidinedionas están contraindicados para el tratamiento de pacientes con NYHA Clase III o IV de la situación del corazón. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca tales como el aumento de la disnea, edema y aumento de peso. La terapia debe suspenderse si cualquier deterioro de la situación del corazón se produce.