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Nevirapine Suspension y Erupción

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Nevirapine Suspension y la enfermedad de Erupción en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:
Nevirapine Suspension <> Erupción
Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Nevirapina puede causar graves que amenazan la vida reacciones de la piel como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y las reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por erupción cutánea, constitucional hallazgos, y la disfunción de órganos, incluyendo insuficiencia hepática. Muertes en asociación con estas reacciones se han reportado. Las primeras 6 semanas de la terapia es el periodo de mayor riesgo, y un intenso monitoreo se recomienda durante las primeras 18 semanas. En ensayos clínicos controlados, de Grado 3 y 4 erupciones fueron reportados durante las primeras 6 semanas en el 1,5 % de nevirapina los pacientes tratados en comparación con el 0,1% de los pacientes tratados con placebo. Los pacientes que desarrollen signos o síntomas de reacciones graves de la piel o reacciones de hipersensibilidad posiblemente relacionadas con nevirapina en cualquier momento durante el tratamiento se debe suspender el medicamento y busque atención médica de inmediato. Porque nevirapina-inducida por la hepatitis e insuficiencia hepática puede estar asociada con reacciones de hipersensibilidad, pruebas de función hepática deben realizarse en estos pacientes, así como todos los pacientes que desarrollan una erupción dentro de las primeras 18 semanas de tratamiento. La nevirapina debe ser descontinuado permanentemente si clínico de la hepatitis o elevaciones de las transaminasas combinado con la erupción u otros síntomas sistémicos que producen, y no debe ser reiniciado después de la recuperación. Nevirapina terapia también no debe ser reiniciado siguiente graves de la piel o reacciones de hipersensibilidad o una erupción de la piel que se acompaña de fiebre, malestar general, fatiga, dolores musculares o articulares, ampollas, lesiones orales, conjuntivitis, edema facial, eosinofilia, granulocitopenia, linfadenopatía, o disfunción renal. Durante las primeras 2 semanas de plomo en el período de 200 mg/día (4 mg/kg/día en pacientes pediátricos), la dosis de nevirapina no debe ser mayor si cualquier erupción se produce. La escalada de dosis sólo debe ser realizado después de que la erupción se resuelve.

Fuentes
  • "Product Information. Viramune (nevirapine)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
  • Daquila RT, Hughes MD, Johnson VA, et al. "Nevirapine, zidovudine, and didanosine compared with zidovudine and didanosine in patients with HIV-1 infection - a randomized, double-blind, placebo-controlled trial." Ann Intern Med 124 (1996): 1019-30
Nevirapine Suspension

Nombre genérico: nevirapine

Marca comerciale: Viramune, Viramune XR

Sinónimos: Nevirapine

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