Lenvima (20 MG Daily Dose) y Síndrome de RPL
Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Lenvima (20 MG Daily Dose) y la enfermedad de Síndrome de RPL en la seguridad cuando se comparte.
Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.
Consumidor:El uso de lenvatinib puede causar síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS). Considere la posibilidad de este síndrome en cualquier paciente que presenta convulsiones, dolor de cabeza, alteraciones visuales, confusión o alteración de la función mental. Confirmar el diagnóstico de RPLS con la resonancia magnética y si es positivo, retener la terapia para RPLS hasta que esté completamente resuelto. Tras la resolución, que se resume en una reducción de la dosis o interrumpir el tratamiento, dependiendo de la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos y administrar el tratamiento apropiado, según se indique clínicamente.
Nombre genérico: lenvatinib
Marca comerciale: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose
Sinónimos: Lenvima