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Lenvima (18 MG Daily Dose) y Síndrome de RPL

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Lenvima (18 MG Daily Dose) y la enfermedad de Síndrome de RPL en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Lenvima (18 MG Daily Dose) <> Síndrome de RPL

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

El uso de lenvatinib puede causar síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (RPLS). Considere la posibilidad de este síndrome en cualquier paciente que presenta convulsiones, dolor de cabeza, alteraciones visuales, confusión o alteración de la función mental. Confirmar el diagnóstico de RPLS con la resonancia magnética y si es positivo, retener la terapia para RPLS hasta que esté completamente resuelto. Tras la resolución, que se resume en una reducción de la dosis o interrumpir el tratamiento, dependiendo de la gravedad y persistencia de los síntomas neurológicos y administrar el tratamiento apropiado, según se indique clínicamente.

Lenvima (18 MG Daily Dose)

Nombre genérico: lenvatinib

Marca comerciale: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose

Sinónimos: Lenvima

¿Qué es Lenvima (18 MG Daily Dose)?