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Lenvima (18 MG Daily Dose) y Deterioro hepático

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Lenvima (18 MG Daily Dose) y la enfermedad de Deterioro hepático en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Lenvima (18 MG Daily Dose) <> Deterioro hepático

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Insuficiencia hepática, incluyendo eventos fatales han sido reportados con el uso de lenvatinib. No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Ajuste de dosis es necesario en pacientes con insuficiencia hepática grave. Se recomienda monitorizar la función hepática antes del inicio de la terapia con lenvatinib y periódicamente a partir de entonces como se indique clínicamente. Puede ser necesario retener en forma temporal el uso de lenvatinib y reanudar en una reducción de la dosis o interrumpir el tratamiento con lenvatinib, dependiendo de la gravedad y la persistencia de insuficiencia hepática. Suspender el tratamiento con lenvatinib para la insuficiencia hepática.

Lenvima (18 MG Daily Dose)

Nombre genérico: lenvatinib

Marca comerciale: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose

Sinónimos: Lenvima

¿Qué es Lenvima (18 MG Daily Dose)?