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Larotrectinib Sulfate y Hepatotoxicidad / insuficiencia hepática

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Larotrectinib Sulfate y la enfermedad de Hepatotoxicidad / insuficiencia hepática en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Larotrectinib Sulfate <> Hepatotoxicidad / insuficiencia hepática

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Cuarenta y cinco por ciento de los pacientes que reciben larotrectinib había aumentado hepática parámetros, incluyendo el Grado 3 aumento de AST o ALT en el 6% de los pacientes. Monitor de pruebas hepáticas, incluyendo la AST y la ALT, cada 2 semanas durante el primer mes de tratamiento y luego cada mes a partir de entonces, y como se indique clínicamente. El tratamiento deberá interrumpirse permanentemente o descontinuado según la gravedad de la toxicidad hepática. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa como la eliminación del fármaco se redujo en estos pacientes (Child-Pugh B y C). La dosis debe ser reducida en estos pacientes, como el recomendado por los fabricantes (consulte la información de prescripción).

Larotrectinib Sulfate

Nombre genérico: larotrectinib

Marca comerciale: Vitrakvi

Sinónimos: Larotrectinib

¿Qué es Larotrectinib Sulfate?