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Kyprolis y Toxicidad hepática

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Kyprolis y la enfermedad de Toxicidad hepática en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Kyprolis <> Toxicidad hepática

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

Los casos de insuficiencia hepática, incluyendo casos fatales, han sido reportados en pacientes que reciben tratamiento con este fármaco. La farmacocinética y la seguridad de este fármaco fueron evaluados en pacientes con función hepática normal o leve, moderada o insuficiencia hepática grave. El AUC de carfilzomib aumentado en aproximadamente un 50% en los pacientes con leve a moderada insuficiencia hepática en comparación con los pacientes con función hepática normal. PK datos no fueron recogidos en pacientes con insuficiencia hepática grave. Se recomienda reducir la dosis de este fármaco en un 25% en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Recomendación de dosis no puede ser hecha para los pacientes con severa de la función hepática. Monitor de las enzimas del hígado con regularidad, independientemente de los valores basales, y modificar la dosis basado en la toxicidad. El tratamiento con este agente puede causar aumento de las transaminasas séricas. Monitor de las enzimas del hígado con regularidad, independientemente de los valores basales. Se recomienda reducir o retener dosis según corresponda.

Kyprolis

Nombre genérico: carfilzomib

Marca comerciale: Kyprolis

Sinónimos: no

¿Qué es Kyprolis?