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Kevzara y Deterioro hepático

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Kevzara y la enfermedad de Deterioro hepático en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:

Kevzara <> Deterioro hepático

Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

Al verificar la interacción según fuentes acreditadas Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com contraindicaciones o efectos secundarios se han encontrado que pueden causar daño o aumentar el efecto negativo cuando el medicamento se usa con esta enfermedad concomitante.

Consumidor:

El uso de sarilumab está asociado con elevaciones de las transaminasas; por lo tanto, el tratamiento con sarilumab no está recomendado en pacientes con enfermedad hepática o disfunción hepática. Se recomienda evaluar ALT/AST niveles de antes de la iniciación del tratamiento y vigilar la AST y la ALT niveles de 4 a 8 semanas después del inicio del tratamiento y luego cada 3 meses. Cuando esté clínicamente indicado, considerar otras pruebas de la función hepática, tales como la bilirrubina. Modificación de la dosis basado en elevaciones de las transaminasas puede ser justificada. La seguridad y la eficacia o sarilumab no se han realizado en pacientes con insuficiencia hepática, incluyendo a los pacientes con un resultado positivo de HBV o HCV.

Kevzara

Nombre genérico: sarilumab

Marca comerciale: Kevzara, Kevzara Pre-filled Pen

Sinónimos: no

¿Qué es Kevzara?