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Indinavir Sulfate y Nefrolitiasis

Resultado de la verificación de la interacción del medicamento Indinavir Sulfate y la enfermedad de Nefrolitiasis en la seguridad cuando se comparte.

Resultado de la verificación:
Indinavir Sulfate <> Nefrolitiasis
Relevancia: 23.07.2019 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

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Consumidor:

Crystalluria y litiasis renal puede ocurrir durante el tratamiento con indinavir. La frecuencia acumulada de la nefrolitiasis es sustancialmente mayor en los pacientes pediátricos (29%) que en los pacientes adultos (12.4%; rango de 4.7% a 34.4% en todos los ensayos), y aumenta con la duración de la exposición a indinavir; sin embargo, el riesgo a lo largo del tiempo permanece relativamente constante. La incidencia también es mayor cuando el indinavir se utiliza en combinación con ritonavir que cuando se utiliza solo a 800 mg tres veces al día. En algunos casos, nefrolitiasis/litiasis renal se ha asociado con insuficiencia renal o insuficiencia renal aguda y pielonefritis con o sin bacteriemia. La terapia con indinavir debe ser administrado con cautela en pacientes con un actual o pasado de la historia de nefrolitiasis. Es crucial que los pacientes reciban una adecuada hidratación. Generalmente, al menos 1,5 L (aproximadamente 48 oz) de líquido por día se recomienda para los adultos durante la terapia con indinavir. Aquellos que están deshidratados pueden estar en mayor riesgo y deben ser alentados a consumir cantidades adicionales de líquido o dado de fluidos por vía intravenosa si es necesario. Todos los pacientes que reciben indinavir deben ser instruidos para buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de litiasis renal/litiasis renal, tales como dolor en el flanco, hematuria, disuria, anuria, y urgencia urinaria. Una breve interrupción (por ejemplo, de 1 a 3 días) o la discontinuación de la terapia puede ser necesaria.

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Indinavir Sulfate

Nombre genérico: indinavir

Marca comerciale: Crixivan

Sinónimos: Indinavir

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